Etude in silico de l'effet inhibiteur potentiel d'un groupe des flavonoïdes contre la PKC comme cible de la thérapie anticancéreuse

dc.contributor.author	Mahdjoub Wedjdane , Farhi Sarra Boussaha Imene
dc.date.accessioned	2019-12-04T09:10:10Z
dc.date.available	2019-12-04T09:10:10Z
dc.date.issued	2017-06
dc.identifier.uri	http://dspace.univ-guelma.dz:8080/xmlui/handle/123456789/6454
dc.description.abstract	Les flavonoides les plus abondants dans l'alimentation (isolés à partir des sources naturelles) ont été pris en tant que ligands pour le docking moléculaire. Les cibles moléculaires, PKC, dont la structure cristallographique est disponible sur la base de données PDB (code PDB: 3TXO), a été utilisé pour l'analyse d'interactions en utilisant le programme GOLD. Les résultats du docking des ligands ont montré que la Gallocatéchine gallate, ia Lépicatéchine gallate, la Curcumine, le Epigallocatechine gallate présentent une bonne affinité envers la cible liée au cancer.	en_US
dc.language.iso	fr	en_US
dc.publisher	SNV.STU	en_US
dc.subject	Docking, PKCY, GOLD. cancer, flavonoides.	en_US
dc.title	Etude in silico de l'effet inhibiteur potentiel d'un groupe des flavonoïdes contre la PKC comme cible de la thérapie anticancéreuse	en_US
dc.type	Working Paper	en_US