Étude in silico de l’effet inhibiteur potentiel d’un groupe de flavonoïdes contre la Shikimate kinase chez Mycobacterium tuberculosis

Abstract

L'objectif principal de cette étude était de découvrir, grâce au criblage virtuel, de nouveaux inhibiteurs de Shikimate kinase chez Mycobacterium tuberculosis, à partir d’un groupe de flavonoïdes les plus abondants dans l'alimentation étudiés. L’amarrage moléculaire a été réalisé en utilisant GOLD, pour étudier les interactions de liaison de 42 composés avec les cibles, seulement deux molécules ont donné de bons résultats l’Axillarin 7-sulfate et la Quercetin 3-sulfate : à 87.27 Kcal/mol et 84.75 Kcal/mol respectivement par rapport à le ligand original (ADP) 75.56 Kcal / mol. Le programme d'approche de l’amarrage moléculaire avec GOLD est considéré parmi les meilleures techniques utilisées aujourd'hui pour développer des protéines plus efficaces.