Résumé:
L'objectif principal de cette étude était de découvrir, grâce au criblage virtuel, de
nouveaux inhibiteurs de Shikimate kinase chez Mycobacterium tuberculosis, à partir
d’un groupe de flavonoïdes les plus abondants dans l'alimentation étudiés. L’amarrage
moléculaire a été réalisé en utilisant GOLD, pour étudier les interactions de liaison
de 42 composés avec les cibles, seulement deux molécules ont donné de bons résultats
l’Axillarin 7-sulfate et la Quercetin 3-sulfate : à 87.27 Kcal/mol et 84.75 Kcal/mol
respectivement par rapport à le ligand original (ADP) 75.56 Kcal / mol. Le
programme d'approche de l’amarrage moléculaire avec GOLD est considéré parmi
les meilleures techniques utilisées aujourd'hui pour développer des protéines plus
efficaces.
