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dc.contributor.author |
Naili cherifi Narimane, Lachaal Rania |
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dc.date.accessioned |
2023-12-13T14:09:10Z |
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dc.date.available |
2023-12-13T14:09:10Z |
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dc.date.issued |
2023-06 |
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dc.identifier.uri |
http://dspace.univ-guelma.dz/jspui/handle/123456789/15155 |
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dc.description.abstract |
Le but de notre étude était d'identifier les gènes clés communs associés au cancer de la prostate et à son
diagnostic. Les données des trois profils ont été téléchargées à partir de la base de données GEO et
analysées à l'aide de plusieurs outils bio-informatiques. Les gènes à expression différentiels
communs (DEGs) ont été déterminés à l'aide de la base de données Venn diagram. Des analyses Gene
Ontology (GO) et Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) ont été effectuées via le site
DAVID, et des réseaux d'interaction protéine-protéine (PPI) ont été construits via le site STRING et
visualisés avec le logiciel Cytoscape. Enfin, nous avons vérifié la survie globale et l'expression des gènes
clés à l'aide de la base de données GEPIA2.
On a obtenu 178 DEGs, dont 65 gènes surexprimés et 113 sous-exprimés. Les analyses GO et KEGG
ont montré que ces DEGs ont été enrichi dans plusieurs processus biologiques (Biological process : BP),
cellulaires (Cellular component : CC) et moléculaires (Molecular function : MF) associés au cancer de
la prostate. De plus, 8 gènes clés ont été sélectionnés, dont 2 étaient associés à une diminution de la
survie globale des patients et étaient significativement exprimés dans les tissus cancéreux par rapport
aux tissus normaux.
En résumé, les deux gènes (NRAS : NRAS proto-oncogene, SERPINB5 : serpin family B member 5)
peuvent être excellents biomarqueurs pour le diagnostic du cancer prostatique et la thérapie génique
ciblée. |
en_US |
dc.language.iso |
fr |
en_US |
dc.publisher |
SNV.STU |
en_US |
dc.subject |
cancer de la prostate, bio-informatique, les gènes à expression différentiels communs, développement du cancer, adénocarcinome. |
en_US |
dc.title |
Étude bio-informatique de l’expression des gènes chez les patients atteints du cancer de la prostate |
en_US |
dc.type |
Working Paper |
en_US |
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