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dc.contributor.author Aouaissia Djaouida. ; Boudjehem Marwa., Labiod Ghadir ; Messaadia Chahrazad.
dc.date.accessioned 2022-10-26T13:50:43Z
dc.date.available 2022-10-26T13:50:43Z
dc.date.issued 2022-06
dc.identifier.uri http://dspace.univ-guelma.dz/jspui/handle/123456789/13716
dc.description.abstract Les mitochondries sont considérées comme les principaux contributeurs à la plupart des processus biologiques. Ce sont des organites essentiels à la survie des cellules, en raison du rôle essentiel que joue la chaîne respiratoire dans la synthèse de l’ATP nécessaire à toutes les cellules du corps. Parfois, un dysfonctionnement mitochondrial se produit, souvent causé par l’accumulation d’espèces réactives de l’oxygène dans les mitochondries. En raison du stress oxydatif qui l’affecte et parfois en raison de types de mutations génétiques qui affectent l’ADNmt ou l’ADN nucléaire, qui à leur tour affectent les protéines mitochondriales. Cet effet affecte négativement la santé humaine, entraînant dans des dommages très graves affectant la plupart des organes du corps, y compris les muscles, le coeur, le foie, les intestins... etc. Ce dysfonctionnement mitochondrial est à l’origine de plusieurs pathologies comme les maladies cardiovasculaires, cancer, la maladie de Parkinson, Obésité….etc. en_US
dc.language.iso fr en_US
dc.publisher SNV.STU en_US
dc.subject Mitochondrie, Chaine respiratoire, ATP, Dysfonctionnement, Stress oxydatif, ADNmt, AND nucléaire, Pathologies en_US
dc.title Dysfonctionnement mitochondrial et pathologie en_US
dc.type Working Paper en_US


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