Résumé:
Plusieurs pays utilisent les techniques de Biologie moléculaire en clinique en raison de leur
spécificité et de leur rapidité. L’objectif de cette étude est de faire un état des lieux de
l’utilisation des techniques de biologie moléculaire dans le domaine médical dans deux
CHU de l’Est de l’Algérie CHU Annaba et CHU Constantine. Notre méthodologie est
basée sur des visites aux laboratoires de génétique, de biochimie et de bactériologie-
virologie au niveau des CHU Dr IBNBADIS de Constantine (CHUC) et CHU IBN
ROCHD d’Annaba (CHUA) suivi d’une distribution de questionnaire portant sur le type de
maladies diagnostiquées ou dépistées et sur les techniques de biologie moléculaire
utilisées. Les réponses récoltées montrent qu’au niveau des deux CHU, des maladies
infectieuses (Hépatite B et C, SIDA, COVID-19) sont diagnostiquées en utilisant la
technique de PCR à système fermé. D’autre maladies génétiques (maladies
neuromusculaires, mucoviscidose, néoplasies endocriniennes multiple (NEM) de type 2 et
cancer du sein sont diagnostiquées par les techniques de PCR simple et multiplex,
séquençage, DGGE, SSCP et SSP. Les maladies métaboliques héréditaires
(Hémochromatose primitive, gène HFE) et les maladies cardiovasculaires (Polymorphisme
du gène MTHFR et Polymorphisme du gène PAI-1 sont diagnostiquées par PCR classique,
PCR en temps réel, RT-PCR Gene scannings. Le dépistage est limité au cancer médullaire
de la thyroïde (CMT) et au cancer du sein par la technique de PCR en temps réel
multiplexe. L’activité de recherche s’intéresse au cancer colorectal métastasique en
cherchant des mutations somatiques dans les gènes KRAS, NRAS et BRAF. Pour le
polymorphisme la PCR-RFLP et en temps réel sont utilisés. En Algérie, ces technologies
intégrées dans le domaine médical sont loin d’être suffisante et nécessite plus de
développement pour améliorer le diagnostic, le dépistage et la recherche médicale en
Algérie.
