Résumé:
Parce qu'il n'existe pas un mais des cancers et parce que chaque malade est unique,
différents types de traitements peuvent être proposés seuls ou de manière associée.
Néanmoins, leurs effets indésirables sont multiples, selon les types des traitements et les
posologies administrées de nos jours en clinique humaine. La combinaison de plusieurs
agents de chimiothérapie, accentue cette toxicité provoquant ainsi une intolérance
médicamenteuse des patients cancéreux et ceci peut se traduire par des variations du bilan
biologique des malades.
A travers cette étude nous avons pu démontrer qu’après comparaison de cinq agents
anticancéreux (Paclitaxel, Bevacizumab, association de Paclitaxel/Bevacizumab,
Trastuzumab et association de Cyclophosphamide/Doxorubicine) administrés comme
protocole de traitement de 33 malades ayant le cancer de sein et des ovaires, il n’existe pas
d’effet significatif sur les paramètres du bilan lipidique (cholestérol total, triglycéride,
cholestérol HDL et cholestérol LDL).
De ce fait, il serait plus judicieux de comparer ces variations avec une population de
sujet témoins n’ayant aucune pathologie afin de conclure par rapport aux éventuelles
perturbations induites comme effet indésirable de la chimiothérapie.
A l’avenir, nous préconisons d’élargir notre étude, en sélectionnant un effectif
beaucoup plus important de patients. Ce qui va permettre d’expliquer l’effet immédiat des
anticancéreux utilisés seuls ou combinés sur les paramètres du bilan biologique. La
compréhension de ces mécanismes sur le plan moléculaire pourrait conduire à proposer un
complément de traitement, sans pour autant altérer l’efficacité des anticancéreux, tout en
minimisant les effets indésirables et améliorant l’espérance de vie des patients cancéreux.
