Résumé:
Le présent travail traite théoriquement la complexation des deux énantiomères du kétoprofène
dans la β-CD.
Deux orientations A et B de l’introduction du R/S-kétoprofène à l’intérieur de la cavité sont
choisis pour construire le complexe d’inclusion.
Chaque orientation pour chaque énantiomère a été optimisée et soumis à une succession de
calculs, Fréquence, UV, RMN1H, EDA, NBO…
Le bilan énergétique (∆Complexe, ∆(HOMO-LUMO et EDA) a montré que les complexes formés
sont stables et avec inclusion complète de la molécule invitée dans la β-CD.
Le complexe R-kétoprofène/β-CD est le plus favorable énergétiquement.
