Investigation spectroscopique de l’inclusion du kétoprofène dans la ꞵ-cyclodextrine

Abstract

Le présent travail traite théoriquement la complexation des deux énantiomères du kétoprofène dans la β-CD. Deux orientations A et B de l’introduction du R/S-kétoprofène à l’intérieur de la cavité sont choisis pour construire le complexe d’inclusion. Chaque orientation pour chaque énantiomère a été optimisée et soumis à une succession de calculs, Fréquence, UV, RMN1H, EDA, NBO… Le bilan énergétique (∆Complexe, ∆(HOMO-LUMO et EDA) a montré que les complexes formés sont stables et avec inclusion complète de la molécule invitée dans la β-CD. Le complexe R-kétoprofène/β-CD est le plus favorable énergétiquement.