Etude de la synthèse par catalyse d’un médicament analogue du paracétamol

Abstract

Notre travail est la mise au point des conditions expérimentales de la réaction d’amidation pour l’obtention des composés d’intérêt biologique. Les aminoalcools possèdent deux sites réactifs. La réaction se fait en milieu aqueux ou en milieu carboxylique. Parmi les molécules que nous avons préparé, nous citons l’acétamide, N-phénylbutanamide et le N,N'-diphenylbutanediamide. Nous avons utilisé les sulfates, les oxalates et les chlorhydrates comme catalyseurs. Après plusieurs essais réalisés, les meilleures conditions expérimentales sont : 1. La réaction se fait à reflux. 2. L’addition du réactif doit se faire à chaud. 3. Utiliser un solvant organique facile à évaporer.