Résumé:
Notre travail est la mise au point des conditions expérimentales de la
réaction d’amidation pour l’obtention des composés d’intérêt biologique. Les
aminoalcools possèdent deux sites réactifs. La réaction se fait en milieu aqueux ou en
milieu carboxylique. Parmi les molécules que nous avons préparé, nous citons
l’acétamide, N-phénylbutanamide et le N,N'-diphenylbutanediamide. Nous avons utilisé
les sulfates, les oxalates et les chlorhydrates comme catalyseurs. Après plusieurs essais
réalisés, les meilleures conditions expérimentales sont :
1. La réaction se fait à reflux.
2. L’addition du réactif doit se faire à chaud.
3. Utiliser un solvant organique facile à évaporer.
