Etude biochimique et statistique de l’hémophilie

Abstract

L’hémophilie est une affection hémorragique héréditaire, de transmission récessive liée au sexe. Elle est due à une anomalie qualitative d’une protéine de la coagulation appelée facteur anti- hémophilique. L’existence de deux facteurs anti- hémophilique VIII et IX permet de distinguer deux types d’hémophilie : A et B où il existe un déficit en facteur VIII et IX respectivement. L’hémophilie semble être une affection rare par sa faible fréquence, néanmoins il s’agit de la maladie de la coagulation la plus rencontrée avec un taux d’hémophilie A cinq fois plus fréquent que l’hémophilie B. Parmi les syndromes hémorragiques les plus fréquents, qui accompagnent les hémophiles, notamment les jeunes ayant moins de 20 ans, sont l’hémarthrose et l’hématome. La diagnostique repose essentiellement sur l’examen biologique (TQ normal et TCA allongé). Le traitement de l’hémophilie est complexe et couteux, et le meilleur traitement se procure par l’éducation sanitaire préventive.