Résumé:
Ce travail s’inscrit dans le cadre d’un test de lutte biologique, il étudie la capacité de certaines souches rhizosphèriques à inhiber le phytopathogène verticillium dahliae, les souches bactériennes utilisées font partie de deux groupes, 46 souches des actinomycètes filamenteux et 17 souches appartenant au groupe des Pseudomonas spp fluorescents. Les techniques utilisées pour révéler l’activité antifongique, in vitro, est la technique des cylindres d’agar sur milieu PDA pour les actinomycètes filamenteux et la technique des stries sur milieu PDA pour les Pseudomonas spp fluorescents. L’extraction par rota-évaporation du principe actif des souches les plus prometteuses (MR5 et T13) est réalisée par le dichlorométhane ou le chloroforme. La révélation de l’activité est réalisée sur milieu PDA. Une séparation des molécules actives est réalisée par une chromatographie en couche mince par le chloroforme/méthanol à différents rapports (8/2, 8.25/0.75, 8.5/1.5, 8.75/1.25, 9/1). La révélation est réalisée à l’œil nu et avec des rayons UV, les spots sont séparés et testés par une bio-autographie directe. Pour le test d’inhibition, in vitro, plus de 50% des souches actinomycètes filamenteux possèdent une activité inhibitrice vis-à-vis Verticillium dahliae, dont 5 souches ont un pourcentage d’inhibition supérieur à 50%, avec un maximum de 63 et 55% pour les souches T13 et MR5 respectivement. Cependant, aucune activité n’est enregistrée pour les souches appartenant au groupe des Pseudomonas spp fluorescents. Juste l’extrait dichlorométhanique est apparu actif contre le phytopathogène, cependant, aucune activité inhibitrice n’est enregistrée pour les spots séparés par chromatographie en couche mince. Ce travail à mis en évidence l’activité inhibitrice des souches rhizosphèriques appartenant aux groupes des actinomycètes filamenteux vis-à-vis leurs inhibitions du phytopathogène Verticillium dahliae, cependant, il est indispensable de réaliser des extractions avec d’autres solvants et d’utiliser d’autres systèmes de migration pour bien séparé les molécules bioactives, de même, il est nécessaire l’élargir l’étude par des tests contre d’autres phytopathogènes.
