Étude physicochimique des complexes de coordination de l’antidiabétique commercialisé gliclazide avec le zinc

Abstract

Le gliclazide (1-(hexahydrocyclopenta(c)pyrrol-2(1H)-yl)-3-(p-tolylsulfonyl) urée, Glz) est un antidiabétique oral commercialisé largement utilisé pour traiter le diabète de type 2. Cette molécule présente une faible hydrosolubilté qui conduit à la diminution de son activité biologique. Il a été démontré par plusieurs recherches que pour les molécules biologiquement actives l’activité biologique augmente suite à la formation de complexes avec les métaux de transition. Dans cet objectif, ce travail décrit les études menées pour synthétiser, identifier et caractériser les complexes du Glz avec le métal de transition zinc en solution et à l’état solide. D’une part, l’étude en solution a été réalisée par spectroscopie UV-visible. D’une autre part les complexes synthétisés à l’état solide ont été caractérisés par leur couleur, point de fusion et rapport frontal. Chacune de ces caractérisations a apporté plusieurs éléments soutenant la thèse de la formation des complexes étudiés.