Résumé:
Le gliclazide (1-(hexahydrocyclopenta(c)pyrrol-2(1H)-yl)-3-(p-tolylsulfonyl) urée, Glz) est un
antidiabétique oral commercialisé largement utilisé pour traiter le diabète de type 2. Cette
molécule présente une faible hydrosolubilté qui conduit à la diminution de son activité
biologique. Il a été démontré par plusieurs recherches que pour les molécules biologiquement
actives l’activité biologique augmente suite à la formation de complexes avec les métaux de
transition. Dans cet objectif, ce travail décrit les études menées pour synthétiser, identifier et
caractériser les complexes du Glz avec le métal de transition zinc en solution et à l’état solide.
D’une part, l’étude en solution a été réalisée par spectroscopie UV-visible. D’une autre part les
complexes synthétisés à l’état solide ont été caractérisés par leur couleur, point de fusion et
rapport frontal. Chacune de ces caractérisations a apporté plusieurs éléments soutenant la thèse de la formation des complexes étudiés.
