Synthèse, Etudes Structurale et Théorique de Nouveaux Composés à Base de dérivés Azotés Soutenue le

Abstract

Le travail présenté dans cette thèse porte sur la synthèse de composés hybrides à base de dérivés azotés et de différents acides minéraux. Au cours de ce travail, nous avons synthétisé en solution aqueuse trois nouveaux composés hybrides à base de l’acide 5-amino-1,2,4-triazole-1H-3-carboxylique hydrate et de la para-phénylènediamine comme matrice organique et des acides sélénique, nitrique et trichloroacetique. La caractérisation de ces nouvelles phases a été meneé par diffraction des rayons X sur monocristal et par spectroscopie FT-IR et FT-Raman. Le premier volet du travail réalisé a été réservé à la comparaison des structures et des propriétés de deux structures originales obtenues à partir de la même entité organique cationique (p-phénylènediammonium) mais avec deux anions différents (nitrate et trichloroacétate). L’analyse des surfaces de Hirshfeld a permis d’établir que la substitution cationique peut influencer considérablement les types de contacts interatomiques rencontrés. Aussi, le comportement thermique des deux composés a été élucidé par analyses ATG et DSC. La théorie de Bernstein a permis de construire les graphes du modèle des liaisons hydrogène de ces trois composés pour mieux comprendre leurs empilements cristallins. Dans le second volet de ce travail, nous avons entrepris une investigation théorique, en utilisant la méthode UHF ab-initio sous la base 6-311G (d, p) pour spécifier les paramètres structuraux, l'énergie totale, les énergies HOMO et LUMO, les paramètres thermodynamiques et l’analyse de population. En outre, les fréquences en mode normal et les assignations de vibrations correspondantes ont été examinées. Les résultats obtenus sont en accord avec les données expérimentales.