Please use this identifier to cite or link to this item: http://dspace.univ-guelma.dz/jspui/handle/123456789/237
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorRAHIM, Mohamed-
dc.date.accessioned2018-07-02T10:49:44Z-
dc.date.available2018-07-02T10:49:44Z-
dc.date.issued2011-
dc.identifier.urihttp://dspace.univ-guelma.dz:8080/xmlui/handle/123456789/237-
dc.description.abstractLa préparation de la majorité des substances arômates se fait jusqu’à présent par l’estérification de Fischer qui utilise l’acide sulfurique comme catalyseur, et dont l’élimination du milieu réactionnel s’avère une opération onéreuse et coûteuse. C’est pour cette raison que nous avons cherché à utiliser d’autres catalyseurs pour remédier à ces inconvénients, en préparant des esters organiques (arômates). Notre choix s’est porté sur des catalyseurs plus doux et facilement récupérables, à savoir les sulfates de nickel, de zinc, de manganèse et le dibutylamine chlorhydrate. On a fait réagir l’octanol-1 avec l’acide butyrique et l’anhydride acétique pour préparer les esters correspondants.en_US
dc.language.isofren_US
dc.subjectEstérification, catalyseur solide, arômates, chlorhydrateen_US
dc.titleEtude de la réaction d’estérificationen_US
dc.typeThesisen_US
Appears in Collections:Magister

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
RAHIM Mohamed Magi.pdf516,58 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.