Contributions théorique et expérimentale à L`étude physicochimique de HISTAGAN 0.01%.

Abstract

Le présent travail a pour objectif de décrire le contrôle qualité physico-chimique Histagan(sirop) produit et commercialisé par l'unité SAIDAL Constantine, afin d'établir sa conformité aux normes internationales qui régissent la production et la commercialisation de produits pharmaceutiques à usage humain. Pour ce faire, les principes actifs ont été analysés par plusieurs méthodes analytiques et spectroscopiques : IR, HPLC. Toutes les substances testées ont donné des résultats conformes aux normes de la Pharmacopée Européenne 9 éme et 10éme édition. En conclusion, le médicament générique Histagan produit et analysé au niveau du laboratoire de SAIDAL Constantine est de bonne qualité physico-chimique répond aux exigences internationales dans le domaine. Nous avons effectué une étude théorique des propriétés géométriques, propriétés Vibrationnelles de dexchlorphéniramine maléate par la méthode DFT/ B3LYP /6-31G (d) avec la fonctionnelle d’échange-corrélation B3LYP avec la base 6-31G (d). Les calculs d’optimisation de géométrie de ces molécules ont été effectués en utilisant le logiciel Gaussian 09. L’énergies HOMO–LUMO, le gap énergétique, moment dipolaire, indices de réactivité globaux et les charges de Mulliken ont été calculés par la méthode de la DFT utilisant les fonctionnelles B3LYP avec la base 6- 31G(d). Nous avons calculé certaines propriétés physicochimiques telles que log P, réfractivité, énergie d’Hydratation