Les complexes métalliques du methoxyphenyl N-sulfamoyloxazolidinone avec Cu(II)et Co(II): Mise en évidence, études par DFT/B3LYP (B2PLYP) et docking moléculaire

Abstract

Les interactions de la méthoxyphényl-N-sulfamoyloxazolidinone avec les ions Cu (II) et Co (II) dans l'éthanol à 25 ° C ont été étudiées expérimentalement par spectrophotométrie UV-Vis. Le traitement des données avec un ajustement des moindres carrées non linéaires a permis la détermination des stœchiométries, des constantes de stabilité des complexes et des diagrammes de distribution des espèces dans les milieux réactionnels en fonction de la concentration en ligand. Les complexes à l'état solide ont été synthétisés et caractérisés par FT-IR, RMN 1H, techniques d'analyse thermogravimétrique (TGA) et calorimétrique à balayage différentiel (DSC) afin de prendre en compte la décomposition thermique du complexe de Cu (II). L'étude DFT a été effectuée pour obtenir des informations sur l'interaction L: Cu (II) et / ou Co (II). D’abord, les propriétés structurelles prédites du ligand ont été comparées à celles expérimentales obtenues à partir de données cristallographiques. Les performances de chaque fonctionnelle d'échange B3LYP, B3LYPD3, B2PLYP et B2PLYP-D3 avec la même base 6-311 ++ G (d, p) ont été testées dans la prévision des propriétés structurelles. Les paramètres de réactivité chimique globaux et locaux ont également été estimés. Les complexes métalliques les plus stables (1: 2) ont été optimisés au niveau B3LYP dans un milieu à l'éthanol avec le modèle CPCM. Les spectres FT-IR calculés et les résultats TD-DFT sont en accord avec les données expérimentales correspondantes. Les interactions ont également été analysées et caractérisées par orbitales naturelles de liaison (NBO), potentiel électrostatique moléculaire (MEP) et non linéaire optique (NLO). Enfin, un docking (amarrage) moléculaire a été réalisé pour étudier les activités biologiques relatives du ligand seul et des complexes métalliques.