Résumé:
Dans ce travail, nous avons étudié la complexation de molécules neurotransmetteurs
(les catécholamines DA, NA et A et la sérotonine (S) ainsi que l’acide ascorbiques AA) avec la
β-cyclodextrine via la méthode ONIOM.
Le minimum préliminaire obtenu par la méthode semi empirique PM6 subit une
optimisation par la méthode hybride QM/QM’ avec différentes fonctionnelles appartenant à la
méta-GGA et DFT-D. La méthode WB97X-D s’est avérée la fonctionnelle la plus
performante dans le calcul des énergies de complexation et de déformation.
L’influence de différentes propriétés électroniques et stériques des neurotransmetteurs
et de leurs complexes d’inclusion sur la stabilité de ces derniers a été examinée par régression
linéaire. Une bonne corrélation a été trouvée entre l’énergie de complexation et les énergies
HOMO et LUMO.
