Résumé:
Les complexes de transfert de charge d'une série de Nsulfamoyloxazolidinones
avec deux accepteurs d'électrons – ̟ le
tétracycanoethylene (TCNE) et le 2,3dichloro 5,6 -dicyano p-benzoquinone
( DDQ) de stoechiométrie 1 :1 , sont formés en solution et à l’état solide. Les
complexes solides ont été caractérisés par les techniques courantes.
La complexation à 20°C et dans différents solvants a été mise en évidence
par spectrophotométrie UV /Vis. Nous avons discuté les caractéristiques
spectrales, les constantes de formation (KTC) et les coefficients d’extinctions
molaires (εTC) en termes de structure de donneur moléculaire, d’affinité
d’accepteur d’électron, et d’effets des solvants. Nous avons estimé les potentiels
d’ionisation (PI) des donneurs à partir des énergies de transition (ETC) de leurs
complexes.
Les résultats Spectroscopiques des paramètres thermodynamiques (ΔН0. Δ
G0, ΔЅ0) et de la force d’oscillateur (ƒ) et de moment dipolaire de transition (E)
suggèrent que la formation des complexes de TC est un processus exothermique.
Les méthodes spectroscopiques UV-visible, IR ont été mises à profit pour
établir les caractéristiques structurales propres à ces complexes et d’estimer leurs
interactions avec le milieu biologique par transfert d’électrons.
