Afficher la notice abrégée
dc.contributor.author |
Ouarda, Benamara |
|
dc.date.accessioned |
2018-11-12T13:23:42Z |
|
dc.date.available |
2018-11-12T13:23:42Z |
|
dc.date.issued |
2017-06-17 |
|
dc.identifier.uri |
http://dspace.univ-guelma.dz:8080/xmlui/handle/123456789/516 |
|
dc.description.abstract |
Nous avons étudié les propriétés magnétiques de Hexagonale polymorphe BaTiO3, dopé par
les métaux de transition (TM) (Fe, Co, Cr) incluent des lacunes d'oxygène.
Le plus stable dans nos systèmes dopés est le système dopé par le Co avec une énergie de
formation de lacune d'oxygène de 8,10 eV par rapport aux systèmes Fe et Cr qui sont 8,80
eV, 12.36eV respectivement. La phase antiferromagnétique (AFM) de BaTiO3 est altérée par
le dopage et a conduit les nouveaux composés à la phase ferromagnétique. Pour chaque cas de
dopage, le métal de transition induit un moment magnétique non négligeable dans la structure
BaTi0.95TM0.05O3. En outre, la quantité de défauts d'oxygène influe directement sur le moment
magnétique total et les propriétés de conduction.
Pour BaTi0.95Co0.05O2.95 nous constatons que le système est à ferromagnétique semimétallique
et le moment magnétique est inversé en respectant le système d'oxygène vacant
libre. Le caractère semi-métallique est également présent dans BaTi0.95Cr0.05O2.95 mais sans
retournement du moment magnétique total. La structure magnétique des systèmes
BaTi0.95TM0.05O2.5 est ferromagnétique et l'influence de la concentration d'oxygène vacant a
montré une amélioration de l'état ferromagnétique.
Le spectre de rotation de Kerr est contrôlé par σ2xy à basses énergies (0,4-1,5 ev). Nos
résultats montrent une grande valeur de la rotation de Kerr de -1,3 ° et -1.6 ° pour les
systèmes BaTi0.09Fe0.05O3, BaTi0.09Cr0.05O3 respectivement. |
en_US |
dc.language.iso |
fr |
en_US |
dc.subject |
BaTiO3; Magnétisme; multiférroïques; semi-métallique; les lacunes d'oxygène. |
en_US |
dc.title |
Etude des propriétés magnétiques des multicouches métal/oxyde |
en_US |
Fichier(s) constituant ce document
Ce document figure dans la(les) collection(s) suivante(s)
Afficher la notice abrégée