Résumé:
Dans ce travail de thèse des électrocatalyseurs de platine, nickel et platine-nickel supportés sur le graphite activé ont été préparé par une méthode potentiostatique à partir des solutions contenant l’acide hexachloroplatinique et/ou le sulfate de nickel. Les résultats des études de l’oxydation anodique des alcools exploités dans les milieux acide et alcalin par voltamperométrie cyclique et chronoampérométrie montrent une activité catalytique supérieure sur Pt-Ni/C par rapport à celle obtenue sur Pt/C. De plus, ce type de co-dépôt présente une plus grande tolérance vis-à-vis de l’empoisonnement par le monoxyde de carbone. Nous avons, également, mis en évidence le rôle que joue le NiOOH envers l’oxydation des alcools. L’investigation en milieu acide a montré que l’activité électrocatalytique du Pt-Ni reste toujours supérieure au Pt. Ceci étant, la cinétique des réactions en milieu alcalin est plus rapide que celle en milieu acide. Les valeurs de l’énergie d'activation obtenues pour le Pt-Ni/C sont plus faibles que celles obtenues pour Pt/C. L’ensemble des résultats obtenus met en lumière l’efficacité d’un co-dépôt Pt-Ni/C pour l’électrooxydation des alcools et permet d’envisager une investigation plus poussée quant à l’utilisation d’autres alcools et/ou l’élaboration d’autres catalyseurs à base de métaux peu onéreux.
