Résumé:
Les complexes de transfert de charge de trois N-aryl-N’-isopropyloxycarbonyl
sulfamides avec des accepteurs π tetracyanoethylene (TCNE), et le 2,3-dichloro-5,6-
dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ), ont été étudiés en utilisant la spectrophotométrie
UV-Visible dans différents solvants à quatre températures dans l'intervalle 20-35°C.
La méthode Job a permis de trouver des stoechiométries des complexes égales
au rapport 1:1 entre les donneurs et les accepteurs.
Les donnés ont été analysées en termes de constante de stabilité (K), du
coefficient d'extinction molaire (εTC), des quantités thermodynamiques standards des
réactions ( , ΔS0 et ΔG0 ), la force d'oscillateurs (f), le moment dipolaire de
transition ( EN μ ) et le potentiel d'ionisation (ID).
Les résultats montrent que les constantes de stabilité des complexes dépendent
de la nature de l'accepteur, du groupement incorporé sur le N-aryl-N’-
isopropyloxycarbonylsulfamides et de la nature du solvant.
Les complexes à l'état solide ont été caractérisés par infra rouge à transformée de
Fourier.
Mots
