Résumé:
Le travail comporte un volet thermodynamique lié à l’étude de la complexation d’une
série des carboxysulfamides par les -cyclodextrines naturelle, et un volet cinétique
comportant l’étude de l’hydrolyse des carboxylsulfamides en présence et en absence de la
cyclodextrine. En milieu mixte eau :acétonitrile (90:10) les complexes de stoechiométrie 1:1
ont été mis en évidence par spectrophotométrie UV-vis à 20°C. Les constantes de stabilité et
les paramètres d’activation ont été déterminés dans un intervalle de température de 20-35°C.
La stabilité est lié à la nature de la molécule invitée.
Les complexes à l’état solide ont été synthétisés et caractérisés par les méthodes
habituelles disponibles. L’hydrosolubilité des ces complexes est nettement meilleure que celle
des molécules seules.
L’étude cinétique confirme la formation des complexes d’inclusion dans la mesure où
la décomposition des carboxylsulfamides s’est relativement ralentie en présence de la
cyclodextrine.
