LA DISSOCIATION CATALYTIQUE DE L’EAU :

Abstract

Le développement d’électrodes performantes pour l’électrolyse de l’eau en milieu alcalin, à base de matériaux non nobles et stables, constitue un enjeu essentiel pour la production d’hydrogène propre. Dans ce travail, la mousse de nickel a été étudiée comme électrocatalyseur double fonction, capable de catalyser à la fois la réaction d’évolution de l’hydrogène (REH) et celle de l’oxygène (REO). L’objectif a été d’évaluer l’effet de plusieurs conditions opératoires, à savoir : la concentration en KOH, la température, ainsi que le nombre de cycles appliqués pour le traitement électrochimique de la mousse. Les résultats ont montré que la mousse de nickel présente une bonne activité catalytique dans les deux réactions. En particulier, une concentration élevée de KOH (5 M) permet d’augmenter l’intensité du courant et de réduire la surtension nécessaire à l’activation des réactions. À l’inverse, l’élévation de la température a provoqué une baisse de performance, probablement en raison de la passivation de la surface active et de l’obstruction des pores par les bulles formées. Par ailleurs, un seul cycle de traitement électrochimique s’est avéré optimal, avec une amélioration nette du courant enregistré par rapport aux électrodes non traitées ou surtraitées. Ce travail met en évidence le rôle crucial de l’optimisation des paramètres opératoires dans l’amélioration des performances de la mousse de nickel comme électrocatalyseur. La structure poreuse et conductrice de la mousse s’est révélée adaptée à l’électrolyse alcaline, ouvrant des perspectives pour la conception d’électrodes économiques, efficaces et durables à base de métaux de transition.