Investigation Théorique des Interactions Non Covalentes Dans Les Systèmes Moléculaires à Base de l’EMODINE

Abstract

Dans ce travail, le complexe de transfert de charge formé entre l’emodine et la proflavine a été étudié théoriquement via la méthode B3LYP/6-311G++(d,p) dans le vide et dans l’eau en utilisant le modèle de solvatation IEFPCEM. Les énergies de complexation, et les paramètres thermodynamiques ΔH°, ΔS° et ΔG° ont été calculés et analysés. La structure du complexe de plus basse énergie montre que les groupements fonctionnels des deux molécules emodine et proflavine sont placés l’un face à l’autre pour faciliter l’établissement d’un grand nombre de liaisons physiques.L’écart énergétique (HOMO-LUMO) et les valeurs des descripteurs globaux de réactivité ont été évaluées. . Les analyses des résultats obtenus par NBO , NCI ont montré que le complexe de transfert de charge est stabilisé par des interactions non covalentes de types liaisons hydrogène et les interactions de Van der Waals. Aussi les transitions électroniques obtenues par l’analyse spectroscopique UV-VIS ont confirmé le transfert de charge entre les deux molécules. Enfin, les déplacements chimiques RMN 1 H ont été calculés avec la méthode des orbitales atomiques de jauge (GIAO).