Résumé:
Le présent travail a pour objectif de décrire le contrôle qualité physico-chimique
Histagan(sirop) produit et commercialisé par l'unité SAIDAL Constantine, afin d'établir sa
conformité aux normes internationales qui régissent la production et la commercialisation de
produits pharmaceutiques à usage humain. Pour ce faire, les principes actifs ont été analysés
par plusieurs méthodes analytiques et spectroscopiques : IR, HPLC.
Toutes les substances testées ont donné des résultats conformes aux normes de la
Pharmacopée Européenne 9 éme et 10éme
édition.
En conclusion, le médicament générique Histagan produit et analysé au niveau du laboratoire
de SAIDAL Constantine est de bonne qualité physico-chimique répond aux exigences
internationales dans le domaine.
Nous avons effectué une étude théorique des propriétés géométriques, propriétés
Vibrationnelles de dexchlorphéniramine maléate par la méthode DFT/ B3LYP /6-31G (d)
avec la fonctionnelle d’échange-corrélation B3LYP avec la base 6-31G (d). Les calculs
d’optimisation de géométrie de ces molécules ont été effectués en utilisant le logiciel
Gaussian 09.
L’énergies HOMO–LUMO, le gap énergétique, moment dipolaire, indices de réactivité
globaux et les charges de Mulliken ont été calculés par la méthode de la DFT utilisant les
fonctionnelles B3LYP avec la base 6- 31G(d).
Nous avons calculé certaines propriétés physicochimiques telles que log P, réfractivité,
énergie d’Hydratation
