lnvestigation des interactions intermoléculaires dans les complexesd'inclusion de pyroquilone avec les cucurbit[n]uriles (n = 7,8) par la DFT dispersée.

Abstract

Dans ce travail, les complexes d'inclusion hôte-invité de pyroquilone (Pyn) avec deux cucurbit[n]urilles (CB[7] et CB[8]) ont été étudiés par la théorie fonctionnelle de la densité incluant la méthode de correction de la dispersion (DFT-D3) en utilisant les méthodes suivant ,B3LYP et M06-2X avec la base de valence double zêta 6-31G (d) définie dans les phases gazeuse et aqueuse. Les géométries de ces complexes ont été optimisées et les résultats ont été analysés et comparés. Pour donner un aperçu des contributions des différents composants de l'énergie d'interaction des complexes étudiés, nous avons utilisé l'analyse de décomposition d'énergie (EDA) qui fournit une interprétation quantitative des liaisons chimiques. Les énergies HOMO et LUMO, les descripteurs de réactivité chimique globale et la fonction de Fukui ont été calculés. Les spectres d'absorption des complexes ont été calculés à l'aide de la méthode TD-DFT. Le potentiel électrostatique moléculaire a été calculé pour prédire les sites réactifs pour les attaques électrophiles et nucléophiles. L'étude du type d'interaction entre la molécule de pyroquilon et les deux hôtes est mieux expliquée à l'aide du gradient de densité à interaction réduite non covalente (NCI-RDG). Les analyses AIM démontrent l'établissement d'une interaction de liaison H conventionnelle. Le déplacement chimique des complexes par résonance magnétique nucléaire 1H (RMN 1H) a été étudié à l'aide de la méthode Gauge-Including Atomic Orbital (GIAO) et comparé aux données expérimentales. Il a été montré que les énergies des liaisons hydrogènent de la théorie QTAIM sont bien corrélées avec les déplacements chimiques RMN 1H calculés.