Résumé:
Le travail qu’on a effectué au sein des laboratoires pédagogiques du département de Génie des
Procédés – université de Guelma, a pour objectifs de synthétiser l'OGr à partir du graphite par
voies électrochimique et chimique, d’extraire le chitosane à partir des carapaces de crevettes
par méthodes chimique, de faire des synthèses des composites graphène- chitosane (Gr-Cs) par
intercalation en solution et par votampérométrie cyclique.
Les expériences qu’on a réalisées dans le laboratoire, les analyses qu’on a effectuées sur les
échantillons élaborés nous ont permis de faire les conclusions suivantes :
Par exfoliation chimique, en utilisant de KMnO4 comme agent oxydant en milieu acide
de H2SO4, on a synthétisé l’oxyde de graphène (OG) à partir du graphite ;
Synthétiser l’oxyde de graphène réduit par réduction de l’oxyde de graphène par
l’hydrazine ;
Synthétiser l’oxyde de graphène réduit (OGr) à partir du graphite par exfoliation
électrochimique en utilisant le KOH comme électrolyte ;
Synthétiser le chitosane a partir des carapaces de crevettes par méthodes chimique ;
En utilisant le chitosane élaboré et le chitosane commercial, on a synthétisé les
composites graphène- chitosane (Gr-Cs) ;
Les échantillons élaborés sont caractérisés par spectroscopie infrarouge à transformer de
Fourrier, par spectroscopie UV-Visible, par voltampérométrie cyclique, par rhéologie en plus
des tests de conductivité et solubilité.
Les résultats obtenus montrent que :
L’oxyde de graphène se présente avec un couleur marron, tandis que l’oxyde de graphène
réduit avec une couleur noire ;
Les échantillons élaborés présentes des conductivités différentes, ceci est dû au degré de
réduction apporté à l’oxyde de graphène ;
Les spectres FTIR des échantillons d’OGr élaborés contient les mêmes fonctions
oxygénées (O-H, C-O, C=O, C-O-C, ...) issues de l’oxydation que l’OG avec une intensité
moindre et plus que le graphène commercial de référence ;
Les spectres UV-Visibles montrent que l’OG présente deux pics caractéristiques à 240 et
290 nm, correspondant aux transitions π – π * des liaisons C-C aromatiques et aux transitions
