Résumé:
Dans ce travail, nous avons étudié le processus d'inclusion du zaltoprofène dans l'β-cyclodextrine (β-CD) et la cucurbit7urile (CB7). Dans cette étude nous avons tenu compte seulement de la stoechiométrie 1:1.
L’inclusion de zaltoprofène dans la β-CD et CB7 a été simulée par la méthode DFT standard et dispersée pour localiser les structures de plus basses énergies. Les résultats obtenus confirment que ZPF @ CB7: III est le plus favorable et en bon accord avec les résultats expérimentaux.
Pour quantifier les interactions entre l'hôte et l'invité, les paramètres topologiques issus de l'approche AIM, la méthode du gradient de densité réduite (RDG) des interactions non- covalentes (NCI), l'analyse d'énergie de décomposition (EDA) et le potentiel l'électrostatique moléculaire (PEM) ont été calculés et interprétés.
