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dc.contributor.authorATHMANI, Ali Salah-
dc.date.accessioned2020-12-15T08:26:05Z-
dc.date.available2020-12-15T08:26:05Z-
dc.date.issued2020-11-23-
dc.identifier.urihttp://dspace.univ-guelma.dz:8080/xmlui/handle/123456789/9546-
dc.description.abstractNotre étude présente une investigation computationnelle de l'interaction de lapara-phénylènediamine (PPD) avec l'acide 3,5-dinitrosalicylique (DNS) dans un complexe de transfert de charge PPD / DNS Tous les calculs sont effectués aux niveaux de théorie M06-2X / 6-311 + G (d, p) dans le vide, l'eau et le méthanol. L'analyse EDA est utilisée pour contrôler le processus de complexation et suggère que les énergies électrostatiques et de dispersion contribuent grandement à la stabilisation du complexe PPD / DNS. Les résultats de l'optimisation énergétique montrent que le complexe CTC est stable avec une énergie de complexation négative. Les géométries obtenues révèlent que le groupe PPD ammonium est proche de celui du carboxylate DNS, ce qui permet l'établissement d'un grand nombre d'interactions. De plus, différentes analyses sont effectuées sur les structures optimisées obtenues: TD-DFT, NBO, QTAIM et NCI. Par conséquent, les analyses NBO, QTAIM et NCI indiquent que le complexe CTC: PPD / DNS est stabilisé par la liaison hydrogène et les interactions de van der Waals D’autres résultats sur les interactions intrinsèques ont été obtenus par la méthode wB97X-D/6-311G++(d,p) sur le même complexe dans deux milieux le vide et le méthanol. Différement aux structures obtenues par la méthode M06-2X/6-311G+(d,p) dans les trois milieux, les structures obtenues par la méthode ωB97X-D/6-311G++(d,p) présente un arrangement spatial different.en_US
dc.language.isofren_US
dc.subjectPPD, DNS, énergie, EDA, NBO, QTAIM et NCI, M06-2Xen_US
dc.titleEtude par modélisation moléculaire des interactions intermoléculaires dans le système : p-phenylènediamine / acide 3,5-dinitrosalicyliqueen_US
dc.typeThesisen_US
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