Etude in silico de l'effet inhibiteur potentiel d'un groupe des flavonoïdes contre la PKC comme cible de la thérapie anticancéreuse

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dc.contributor.author	Mahdjoub Wedjdane , Farhi Sarra Boussaha Imene	-
dc.date.accessioned	2019-12-04T09:10:10Z	-
dc.date.available	2019-12-04T09:10:10Z	-
dc.date.issued	2017-06	-
dc.identifier.uri	http://dspace.univ-guelma.dz:8080/xmlui/handle/123456789/6454	-
dc.description.abstract	Les flavonoides les plus abondants dans l'alimentation (isolés à partir des sources naturelles) ont été pris en tant que ligands pour le docking moléculaire. Les cibles moléculaires, PKC, dont la structure cristallographique est disponible sur la base de données PDB (code PDB: 3TXO), a été utilisé pour l'analyse d'interactions en utilisant le programme GOLD. Les résultats du docking des ligands ont montré que la Gallocatéchine gallate, ia Lépicatéchine gallate, la Curcumine, le Epigallocatechine gallate présentent une bonne affinité envers la cible liée au cancer.	en_US
dc.language.iso	fr	en_US
dc.publisher	SNV.STU	en_US
dc.subject	Docking, PKCY, GOLD. cancer, flavonoides.	en_US
dc.title	Etude in silico de l'effet inhibiteur potentiel d'un groupe des flavonoïdes contre la PKC comme cible de la thérapie anticancéreuse	en_US
dc.type	Working Paper	en_US
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