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dc.contributor.authorBoukhenaf Hana, Gherib Saoussene-
dc.date.accessioned2019-11-25T14:14:34Z-
dc.date.available2019-11-25T14:14:34Z-
dc.date.issued2015-06-
dc.identifier.urihttp://dspace.univ-guelma.dz:8080/xmlui/handle/123456789/6153-
dc.description.abstractLa polyarthrite rhumatoïde (PR) est une pathologie inflammatoire chronique très hétérogène à composante auto-immune. Elle constitue le rhumatisme inflammatoire chronique le plus fréquent. Cette maladie est caractérisée par une atteinte de la synoviale membrane conjonctive tapissant la face interne des articulations), Elle entraîne une inflammation de plusieurs articulations à la fois, qui enflent, deviennent douloureuses et sont limitées dans leur amplitude de mouvement. Ces articulations peuvent se déformer progressivement. La pathogénie de la polyarthrite rhumatoïde est encore incomplètement comprise. Elle concerne de complexes interactions entre les lymphocytes B et T, les synoviocytes (fibroblastes-like) et voit la participation de nombreuses cytokines agissant sur les modes paracrine et autocrine, Au cours des dix dernières années, les connaissances immunopathologiques ont fait des progrès considérables dans la PR ouvrant actuellement des perspectives thérapeutiques fascinantes et très variées ciblant de façon spécifique tel ou tel médiateur biologique dont on connaît le rôle lésionnel. A partir de ces progrès fondamentaux, des inhibiteurs du TNF ont été les premiers médicaments développes et commercialisés dans le traitement de la PR. Ils représentent actuellement une avancée thérapeutique majeure, qui a commencé à dépasser le cadre de cette maladieen_US
dc.language.isofren_US
dc.publisherSNV.STUen_US
dc.subjectLa polyarthrite rhumatoide, Les lymphocytes, Les synoviocytes.en_US
dc.titlePolyarthrite rhumatoide: Aspect épidémiologique, diagnostic, nouvelle stratégie thérapeutiqueen_US
dc.typeWorking Paperen_US
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