Etude par modélisation moléculaire des interactions dans le complexe d’inclusion β-cyclodextrine/acide tolfénamique

Abstract

Des calculs de chimie quantique ont été réalisés pour étudier la géométrie et les forces motrices intervenant dans le complexe d'inclusion entre une molécule invitée un médicament anti inflammatoire l'acide tolfénamique (TA) et la β-cyclodextrine (β-CD) suivant une stoechiométrie hôte-invité 1:1 dans le vide et dans l’eau. Deux orientations possibles A et B d’encapsulation de TA dans la cavité de β-CD ont été considérés. Les deux méthodes d’optimisation PM3MM et ONIOM2 ont montré que TA est bien encapsulé dans la cavité β-CD suivant l’orientation A et B et que les complexes formés sont stable avec ou en absence de solvant. Ceci est confirmé par l’analyse NBO qui a montré que le transfert de charge entre les orbitales donneurs et accepteurs de chaque molécule de TA et β-CD jouent un rôle important dans la stabilisation du complexe d'inclusion.