Étude théorique du complexe d'inclusion de 2-méthyl mercapto phénothiazine avec l'hydroxy propyl β-cyclodextrine par la méthode DFT.

Abstract

La complexation de 2-méthyl mercapto phénothiazine avec l'hydroxy propyl β-cyclodextrine est étudiée théoriquement avec les niveaux de théorie B97-D3 et BP86-D3 avec la base 6-31G (d, p) dans les phases gazeuse et aqueuse. Les valeurs calculées des énergies de liaison et d'interaction reflètent la stabilité des complexes d'inclusion étudiés. Du point de vue énergétique le complexe C1 s'est montré plus stable que le complexe C2 dans les deux phases. Des analyses EDA, TD-DFT, NBO, QTAIM et NCI ont été effectuées pour donner plus d'informations sur la nature des interactions intermoléculaires entre la 2MMPT et l’HPβ-CD. Les résultats montrent que les complexes d'inclusion sont stabilisés par des liaisons hydrogène et des interactions de Van der Waals. Enfin, nos résultats théoriques RMN 1H sont en bon accord avec les données expérimentales. Mots clé : Complexe d'inclusion, énergies d'interaction, fonction de Fukui, transitions électroniques, interactions non covalentes.