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http://dspace.univ-guelma.dz/jspui/handle/123456789/13828
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.author | Chekroub ferial ; Lacheheb Taqwa, Medini yousra | - |
dc.date.accessioned | 2022-10-31T10:31:14Z | - |
dc.date.available | 2022-10-31T10:31:14Z | - |
dc.date.issued | 2022-06 | - |
dc.identifier.uri | http://dspace.univ-guelma.dz/jspui/handle/123456789/13828 | - |
dc.description.abstract | Le syndrome de Cushing est un trouble hormonal rare causé par l’excrétion de grandesquantitésàdesniveauxplusélevésd’hormonecortisolnormaledansle sangpendantdespériodesprolongées,affectantlesenfantsetlesadultesdetous les groupes d’âge. Les causes de la maladie de Cushing sont dues à des facteurs exogènes et endogènes. Lesfacteursexogènescomprennentlaprisedestéroïdesfabriqués.Lesfacteurs endogènescomprennentlatumeurhypophysaireoùlalibérationdel’hormonedirigée vers le cortex surrénal ce qui provoque des tumeurs surrénales. Les symptômes du syndrome de Cushing sont: gain de poids; Vergetures rosesoupourpressurlapeau,abdominale,etlescuisses;Amincissementdela peau et l’apparence des infections. Le syndrome de Cushing peut entraîner diverses complications graves notamment si elles ne sont pas correctement contrôlées et traitées, ces complicationscomprennent:ostéoporose;hypertensionartérielle;diabètedetype 2;infectionrécurrente;pertedemassemusculaire. Lediagnosticsefaitdemanièreanonyme,etlestestslesplusprécissont:le dépistage du cortisol et l’examen de l’inhibition du cortisol. Le traitement du syndrome de Cushing dépend de la cause de l’infection, le patientpeutavoirbesoindechirurgie,deradiothérapieoudemédicaments. | en_US |
dc.language.iso | fr | en_US |
dc.publisher | SNV.STU | en_US |
dc.subject | Syndrome de Cushing, Guelma, épidémiologie, diagnostique | en_US |
dc.title | Syndrome de cushing: Aspect épidémiologique dans lavilledeGuelma. | en_US |
dc.type | Working Paper | en_US |
Appears in Collections: | Master |
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