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dc.contributor.authorAouaissia Djaouida. ; Boudjehem Marwa., Labiod Ghadir ; Messaadia Chahrazad.-
dc.date.accessioned2022-10-26T13:50:43Z-
dc.date.available2022-10-26T13:50:43Z-
dc.date.issued2022-06-
dc.identifier.urihttp://dspace.univ-guelma.dz/jspui/handle/123456789/13716-
dc.description.abstractLes mitochondries sont considérées comme les principaux contributeurs à la plupart des processus biologiques. Ce sont des organites essentiels à la survie des cellules, en raison du rôle essentiel que joue la chaîne respiratoire dans la synthèse de l’ATP nécessaire à toutes les cellules du corps. Parfois, un dysfonctionnement mitochondrial se produit, souvent causé par l’accumulation d’espèces réactives de l’oxygène dans les mitochondries. En raison du stress oxydatif qui l’affecte et parfois en raison de types de mutations génétiques qui affectent l’ADNmt ou l’ADN nucléaire, qui à leur tour affectent les protéines mitochondriales. Cet effet affecte négativement la santé humaine, entraînant dans des dommages très graves affectant la plupart des organes du corps, y compris les muscles, le coeur, le foie, les intestins... etc. Ce dysfonctionnement mitochondrial est à l’origine de plusieurs pathologies comme les maladies cardiovasculaires, cancer, la maladie de Parkinson, Obésité….etc.en_US
dc.language.isofren_US
dc.publisherSNV.STUen_US
dc.subjectMitochondrie, Chaine respiratoire, ATP, Dysfonctionnement, Stress oxydatif, ADNmt, AND nucléaire, Pathologiesen_US
dc.titleDysfonctionnement mitochondrial et pathologieen_US
dc.typeWorking Paperen_US
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