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dc.contributor.authorOUMEDDOUR, ABDERRAHMEN-
dc.date.accessioned2022-10-17T07:30:34Z-
dc.date.available2022-10-17T07:30:34Z-
dc.date.issued2022-
dc.identifier.urihttp://dspace.univ-guelma.dz/jspui/handle/123456789/13347-
dc.description.abstractDans ce travail, le complexe d'inclusion Emodine/hydroxypropyl-β-cyclodextrine (HPβ-CD) a été étudié théoriquement via la méthode DFT en phases gazeuse et aqueuse. Les énergies de complexation, et les paramètres thermodynamiques ΔH°, ΔS° et ΔG° ont été calculés et analysés. Les résultats obtenus avec les deux fonctionnelles B97-D3/6-31G(d,p) et B3LYP-D3/6-31G(d,p) indiquent clairement que la conformation A est énergétiquement favorisée par rapport à la conformation B. L’écart énergétique (HOMO-LUMO) et les valeurs des descripteurs globaux de réactivité ont été évaluées. Les résultats du transfert de charge basé sur l'électrophilicité (ECT) indiquent que le transfert de charge se fait de l'hôte vers l'invité. Les analyses des résultats obtenus par AIM, NBO et NCI ont montré que le complexe est stabilisé par des interactions non covalentes de types liaisons hydrogène et les interactions de Van der Waals. Enfin, les déplacements chimiques RMN 1 H ont été calculés avec la méthode des orbitales atomiques de jauge (GIAO) et comparés aux résultats expérimentaux.en_US
dc.language.isofren_US
dc.publisheruniversité de guelmaen_US
dc.subjectEmodine ; hydroxopropyl-β-cyclodextrine;B3LYP/6-31G ;B97/6-31G; QTAIM ; NCI ; NBO et RMN 1Hen_US
dc.titleEtude des propriétés électroniques, spectrales et des forces stabilisantes du complexe d’inclusion de l’Emodine /hydroxopropyl-β-cyclodextrine par la méthode DFTen_US
dc.typeWorking Paperen_US
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