Investigation spectroscopique de l’inclusion du kétoprofène dans la  ꞵ-cyclodextrine

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DC Field	Value	Language
dc.contributor.author	GHARBI, CHIRAZ	-
dc.date.accessioned	2022-02-08T09:02:39Z	-
dc.date.available	2022-02-08T09:02:39Z	-
dc.date.issued	2021	-
dc.identifier.uri	http://dspace.univ-guelma.dz/jspui/handle/123456789/11695	-
dc.description.abstract	Le présent travail traite théoriquement la complexation des deux énantiomères du kétoprofène dans la β-CD. Deux orientations A et B de l’introduction du R/S-kétoprofène à l’intérieur de la cavité sont choisis pour construire le complexe d’inclusion. Chaque orientation pour chaque énantiomère a été optimisée et soumis à une succession de calculs, Fréquence, UV, RMN1H, EDA, NBO… Le bilan énergétique (∆Complexe, ∆(HOMO-LUMO et EDA) a montré que les complexes formés sont stables et avec inclusion complète de la molécule invitée dans la β-CD. Le complexe R-kétoprofène/β-CD est le plus favorable énergétiquement.	en_US
dc.language.iso	fr	en_US
dc.publisher	université de guelma	en_US
dc.subject	R/S-kétoprofène ; β-cyclodextrine ; B3LYP/6-31G ; QTAIM ; NCI ; NBO ; EDA ; UV ; FT-IR et RMN 1H.	en_US
dc.title	Investigation spectroscopique de l’inclusion du kétoprofène dans la ꞵ-cyclodextrine	en_US
dc.type	Working Paper	en_US
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